Badanie kliniczne LILAC-TIMI 76
Bierzemy udział w międzynarodowym badaniu klinicznym LILAC‑TIMI 76, którego celem jest sprawdzenie skuteczności nowego leku u pacjentów z migotaniem przedsionków, którzy nie mogą przyjmować dostępnych obecnie leków przeciwzakrzepowych.
Kto może wziąć udział?
– Pacjenci, którzy mają rozpoznane migotanie przedsionków.
– Pacjenci narażeni na ryzyko udaru niedokrwiennego lub zatorowości systemowej.
– Pacjenci, którzy ze względów medycznych nie mogą przyjmować standardowych leków przeciwzakrzepowych (np. z powodu przeciwwskazań, nietolerancji lub podwyższonego ryzyka powikłań).
Dlaczego warto rozważyć udział?
– To szansa na skorzystanie z nowatorskiej terapii, która może pomóc osobom cierpiącym na migotanie przedsionków i niekwalifikującym się do standardowego leczenia przeciwzakrzepowego.
– Badany lek otrzymał status Fast‑Track amerykańskiej Agencji Żywności i Leków (FDA) we wrześniu 2022 r., co podkreśla wagę i potencjalne korzyści wynikające z tego badania.
– Badanie jest prowadzone zgodnie z najwyższymi standardami jakości i bezpieczeństwa.
– Udział jest dobrowolny i może być przerwany w dowolnym momencie bez konsekwencji.
Jeśli chcesz dowiedzieć się więcej o badaniu LILAC i sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział, skontaktuj się z naszym zespołem.
