Badanie kliniczne REMBRANDT
Bierzemy udział w badaniu klinicznym REMBRANDT, które sprawdza skuteczność i bezpieczeństwo nowatorskiej terapii łączonej obicetrapib/ezetymib u pacjentów z chorobą miażdżycową układu sercowo‑naczyniowego.
Na czym polega badanie?
– Badanie trwa określony czas i jest prowadzone w wielu ośrodkach na całym świecie.
– Pacjenci otrzymują stałą dawkę leku obicetrapib/ezetymib albo placebo (środek obojętny).
– Badanie jest randomizowane (uczestnicy przydzielani są losowo do jednej z grup), podwójnie zaślepione (ani pacjent, ani lekarz nie wiedzą, która terapia jest stosowana), a kontrolą jest placebo.
– Skuteczność leczenia jest oceniana poprzez koronarografię tomografii komputerowej (CT), aby sprawdzić wpływ leku na zmiany miażdżycowe w tętnicach wieńcowych.
Kto może wziąć udział?
– Badanie przeznaczone jest dla osób z rozpoznaną miażdżycą układu sercowo‑naczyniowego.
Dlaczego warto rozważyć udział?
– To szansa na dostęp do nowatorskiej terapii mogącej pomóc w spowolnieniu rozwoju miażdżycy
– Uczestnicy mają zapewnioną wysoką jakość opieki medycznej, regularne badania i kontrolę stanu zdrowia.
– Badanie jest prowadzone zgodnie z najwyższymi standardami jakości i bezpieczeństwa.
– Udział jest całkowicie dobrowolny i bezpłatny, a rezygnację można zgłosić na dowolnym etapie.
